Quais São Os Sintomas
Posted by: admin | Posted on: March 28, 2024Content
Em contraste com estudos que encontraram uma associação entre revelação e saúde física6,49, não houve diferenças entre os nossos grupos derivados qualitativamente em termos de CD4, carga viral ou sintomas auto-relatados. Não é que os participantes da nossa amostra estivessem todos no início do curso da doença e, portanto, mais saudáveis. Embora os participantes tivessem sido recentemente diagnosticados, encontravam-se em diferentes pontos da progressão da doença e, embora muitos tivessem contagens de CD4 muito baixas e fossem altamente sintomáticos, outros eram saudáveis. Actualmente, com o VIH a tornar-se uma doença crónica e não uma doença iminentemente terminal, as decisões de divulgação parecem menos susceptíveis de serem determinadas pelos níveis de saúde. No presente artigo, exploramos o processo longitudinal de divulgação durante os primeiros 9 meses após o teste positivo para HIV.
- Isto inclui até mesmo o caso de uma médica da área do governo local de Eket, em Akwa Ibom, Nigéria [9].
- Existem inúmeras notícias de pessoas que cometeram suicídio logo após um diagnóstico de HIV positivo.
- Estes foram especialmente equipados pelo Governo desde 2002, para gerir casos de HIV/SIDA, deixando assim de fora convenientemente os outros hospitais governamentais [39,40,41,42].
- Outros domínios de relacionamento em que os participantes revelaram incluíram antigos parceiros sexuais, colegas de casa, grupos de apoio, colegas de trabalho e conhecidos.
- Além disso, não revelar serviu como forma de lidar com a situação, evitando encontros potencialmente estressantes com outras pessoas que esses participantes temiam que os estigmatizassem.
Os esforços iniciais deste grupo para lidar com o seu diagnóstico através da divulgação para angariar apoio social foram muitas vezes infrutíferos. Parece que estas experiências negativas, por sua vez, contribuíram para as suas preocupações com o estigma e tornaram-nas menos propensas a revelar no futuro. Omona ([68], p. 181) postula que embora a amostragem aleatória seja rara em estudos qualitativos, ela não está fora de lugar, pois facilita a amostragem do “número desejado de indivíduos…” a partir de uma base de amostragem gerada, o que ele afirma melhora o credibilidade da amostra (ver também [69], p. 28). No entanto, como sugerido anteriormente neste artigo, a amostragem aleatória em estudos qualitativos pode apresentar algumas limitações. No entanto, o autor estima que a amostragem aleatória em estudos qualitativos pode roubar aos dados a qualidade de focar em algumas pessoas/textos-chave de interesse para o estudo que a amostragem de conveniência fornecerá.
Visitas De Saúde
É improvável que os indivíduos do grupo de Isolamento Social dêem um grande salto para a divulgação universal, dadas as restrições da sua rede social. Embora os nossos dados fossem longitudinais, cobriram um período relativamente curto após o diagnóstico do VIH, e um estudo de longo prazo pode revelar diferentes padrões de mudança, o que poderia ser benéfico para a compreensão do processo de revelação ao longo do tempo.
Pode ser útil conversar primeiro com um profissional de saúde, conselheiro, navegador de pares ou grupo de apoio de pares. O centro de testes onde você recebeu seu diagnóstico pode conectá-lo com opções em sua área. Na maior parte, este grupo revelou gradualmente a mais pessoas ao longo de 9 meses, embora alguns revelassem a um círculo escolhido e depois não revelassem mais nada. As pessoas divulgadas podem ter incluído seu atual parceiro principal, amigos, ex-parceiros principais, antigos e atuais parceiros sexuais, colegas de trabalho ou chefes e médicos. Mas mesmo os participantes que revelaram a um círculo bastante amplo foram seletivos na escolha do(s) confidente(s), revelando a um amigo, por exemplo, mas não a outro. Além disso, esta perspectiva pode ter subjacente a auto-culpa de alguns deles por serem seropositivos [28, 29]. Além disso, este artigo confirma as proposições da Teoria da Depressão da Desesperança de que situações e experiências ruins percebidas subjacentes e atribuídas a fatores internos levam à depressão.
Quais São Os Sintomas Do HIV?
Essas pesquisas e intervenções são úteis na educação de PVHAs recém-diagnosticadas sobre o HIV [1, 10] e na promoção de sua saúde [1, 8, 12]. Pessoas com HIV que conhecem seu status podem receber tratamento para HIV (chamado terapia antirretroviral ou TARV) e permanecer saudáveis por muitos anos. Estudos mostram que quanto mais cedo as pessoas iniciam o tratamento do VIH após o diagnóstico, mais beneficiam. O tratamento do HIV reduz a quantidade de HIV no sangue (chamada carga viral), reduz as doenças relacionadas ao HIV e previne a transmissão a outras pessoas. As pessoas com VIH que tomam o tratamento para o VIH conforme prescrito e que obtêm e mantêm uma carga viral indetectável (ou permanecem com a carga viral suprimida) não transmitirão o VIH aos seus parceiros sexuais. Se você é parceiro sexual de alguém que foi diagnosticado com HIV, você também deve fazer o teste para saber seu próprio status de HIV. Se o seu teste for negativo, fale com o seu médico sobre a PrEP (profilaxia pré-exposição), tomando medicamentos para o VIH para prevenir o VIH.
- Se houvesse menos de 40 pessoas por dia, metade delas era selecionada aleatoriamente para entrevistas.
- O desenho prospectivo do estudo fez com que as narrativas não dependessem da recordação de acontecimentos de alguns anos anteriores e o aspecto longitudinal do estudo acrescenta dimensão e profundidade muitas vezes ausentes em estudos anteriores.
- Pessoas que tomam terapia antirretroviral (TARV) e que não apresentam evidências de vírus no sangue não transmitirão o HIV aos seus parceiros sexuais.
- Se estivessem em um relacionamento instável/não casado, não se sentiam culpados e dividiam a culpa com o parceiro sexual casual.
- Pode ser útil conversar primeiro com um profissional de saúde, conselheiro, navegador de pares ou grupo de apoio de pares.
O aparecimento de comorbilidades por VIH/SIDA antes do diagnóstico e tratamento pode tornar o tratamento dispendioso; também pode diminuir as chances de sobreviver gravemente à infecção [71, 72]. Um número razoável de entrevistados mencionou terem sido infectados pelos seus cônjuges/parceiros vivos ou falecidos (ver também [40]), o que implica que provavelmente não usavam preservativos e outros modos para prevenir a transmissão do VIH a partir dos seus parceiros sexuais. Esta conclusão não é improvável, considerando que Owusu [42] descobriu que as PVHA estudadas dificilmente utilizavam qualquer forma de protecção contra o VIH com os seus parceiros sexuais, quer em relacionamentos estáveis ou instáveis. Dois entrevistados foram exceções – eles usaram preservativos, mas de forma inconsistente [40].
Quais São Os Tratamentos Para O HIV?
No entanto, este artigo não fundamenta totalmente a Teoria da Depressão da Desesperança de Peterson e Seligman [4]. Contrariamente à sua proposição, neste estudo, menos entrevistados mencionaram que uma série de factores externos, como conhecer alguém que tem VIH/SIDA e ter feito um teste de VIH quase obrigatório numa clínica pré-natal, foram os que influenciaram as suas reacções negativas. Por outro lado, outros factores internos, como ter comorbilidades e ter um parceiro romântico seropositivo, influenciaram poucos dos inquiridos a adaptarem-se positivamente aos seus diagnósticos seropositivos. Neste estudo, portanto, a clara diátese entre factores externos que proporcionam conforto psicossocial e factores internos que desencadeiam desconforto mental em resposta à audição das primeiras notícias, muitas vezes indesejáveis, de ser seropositivo não foi totalmente apoiada.
- A amostra inicial de 38 pessoas era composta por homens e mulheres que foram seleccionados através de amostragem aleatória [2] como parte de um projecto de investigação que estudou principalmente o nexo entre o estado de saúde das PVHS no LMKM e as suas condições de habitação.
- Em seguida, quase metade dos entrevistados que reagiram negativamente disseram que um cônjuge/parceiro era seropositivo e, portanto, sabiam que tinham contraído a infecção deles e/ou devido a isso, o pessoal de saúde também os testou para a infecção.
- Promovem sinergias no âmbito de uma cobertura universal de saúde e de um quadro de cuidados de saúde primários e contribuem para alcançar os objetivos da Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável.
- Conversar com alguém em quem você confia sobre seu diagnóstico de HIV pode ajudá-lo a processar seus pensamentos e emoções.
Além disso, Owusu [40] descobriu que as PVHS solteiras ou que não coabitam não revelaram o seu estado seropositivo aos seus parceiros sexuais, com excepção de um entrevistado. As PVHS que não revelam o seu estado aos seus parceiros podem ter vivido num estado de negação e ou podem temer/ter temido as consequências da divulgação do seu estado. Podem, portanto, recusar-se a divulgar como forma de atenuar o efeito antecipado da divulgação, como atestaram autores anteriores [12, 15, 23]. Da mesma forma, este estudo concluiu que os entrevistados que já estavam expostos ao VIH/SIDA não necessitaram de transição para a auto-aceitação do seu estatuto seropositivo. Quase todos os entrevistados se estabeleceram mais tarde, após vivenciarem os novos diagnósticos, iniciaram e continuaram com os cuidados de saúde para HIV/AIDS. Isto confirma afirmações anteriores de que tais sentimentos iniciais em relação à informação sobre um status positivo de HIV recém-diagnosticado geralmente desaparecem eventualmente [3, 23].
Mais Sobre VIH/SIDA
A aceitação da notícia de um diagnóstico de HIV positivo é crítica por vários motivos [2]. O envolvimento e a manutenção do tratamento e cuidados do VIH [1, 2], a carga viral (CV), a contagem de CD4 [2, 13] e o risco de transmissão [2, 11, 14] são afetados pela reação à notícia do diagnóstico. Por outro lado, as dificuldades em aceitar o diagnóstico de seropositivo têm graves consequências negativas potenciais para os indivíduos e para o público em geral [15, 16]. Do ponto de vista dos profissionais de saúde, um melhor tratamento do novo diagnóstico de um estado seropositivo e a divulgação relacionada poderia atenuar grandemente a saúde psicossocial e mental das PVHS recém-diagnosticadas e ajudar a facilitar a procura e retenção de cuidados de saúde. Estas incluem a gestão de revelações menos traumatizadas, a redução da auto-estigmatização e uma melhor gestão das relações românticas e familiares [2, 14]. Outros são a redução da transmissão viral [14, 17] e a melhoria da saúde pública geral e do bem-estar das populações [1, 14]. Conhecer as experiências de novos diagnósticos entre pessoas seropositivas é, portanto, susceptível de facilitar a ligação bem-sucedida e a retenção dessas pessoas nos cuidados de saúde para o VIH [1, 2].
HIV & AIDS Trends and U.S. Statistics Overview – AIDS.gov blog
HIV & AIDS Trends and U.S. Statistics Overview.
Posted: Thu, 07 Dec 2023 08:00:00 GMT [source]
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